上海医药晚间公告，近日，公司下属上海上药第一生化药业有限公司（以下简称“上药第一生化”）收到国家药品监督管理局颁发的关于氯维地平乳状注射液（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。

氯维地平乳状注射液主要用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压。最早由AstraZeneca开发，于2008年8月在美国获得批准上市。2024年7月，上药第一生化就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约5,220万元。

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